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Denominazione comune (e forma farmaceutica): CILIFT 20 mg compresse COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene: Citalopram bromidrato equivalente a 20 mg citalopram CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 1.2 Psychoanaleptics (antidepressivi) FARMACOLOGICA AZIONE: Citalopram, un derivato phthalone biciclico, è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI). Ha un effetto antidepressivo. Citalopram inibisce selettivamente la ricaptazione della serotonina: Non ha alcun effetto sulla captazione della noradrenalina, dopamina o GABA. Citalopram e dei suoi metaboliti non hanno effetti antimuscarinici e sono meno cardiotossica. La prevenzione della ricaptazione della serotonina trasmettitori monoamine potenzia la loro azione nel cervello, che sembra essere associato con l'attività antidepressiva. Citalopram è facilmente assorbito dal tratto gastrointestinale e biodisponibilità orale è alto (& gt; 80%) le concentrazioni plasmatiche massime vengono raggiunte entro 4 ore (intervallo di 1-6 ore) dopo la somministrazione orale. Citalopram è ampiamente distribuito in tutto il corpo (il volume di distribuzione è di ± 14 litri per kg). i livelli di stato stazionario si ottengono entro 1 o 2 settimane. legame con le proteine è di circa l'80%. Citalopram è metabolizzato dal demetilazione, deaminazione e l'ossidazione a metaboliti inattivi. L'emivita di eliminazione di citalopram è segnalato per essere circa 36 ore (intervallo 28-42 ore). Esso viene escreto nelle urine e nelle feci. Citalopram è distribuito nel latte materno in concentrazioni molto basse. INDICAZIONI: CILIFT è indicato per le seguenti: Disturbo di panico con o senza agorafobia. Ipersensibilità al CILIFT epatica o insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min). In modo sicuro durante la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita. AVVERTENZE: CILIFT non deve essere somministrato a pazienti in trattamento con inibitori delle monoamino ossidasi (MAO di) o per almeno 14 giorni dopo la loro sospensione. MAO di non dovrebbe essere introdotta per sette giorni dopo la sospensione CILIFT. C'è poca esperienza clinica di uso concomitante di CILIFT e il trattamento elettro-convulsiva. Se il paziente entra in uno stato maniacale, CILIFT deve essere interrotto. CILIFT può compromettere lo svolgimento di attività e, se colpiti, i pazienti non devono guidare o usare macchinari. Dosaggio e direzioni per l'uso nel trattamento della depressione: Adulti. La dose di CILIFT è da 20 a 60 mg (1 - 3 compresse) al giorno come una singola dose orale. La dose può essere assunta al mattino e alla sera non necessariamente con il cibo. Pazienti anziani / pazienti con insufficienza epatica: La dose giornaliera raccomandata è di 20 mg. A seconda della risposta individuale del paziente. Questo può essere aumentata ad un massimo di 30 mg al giorno. I bambini fino a 18 anni di età: Non è raccomandato, come sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite. Nota: Al fine di minimizzare il rischio di recidiva, il trattamento CILIFT deve continuare per almeno 6 mesi. Nel trattamento del disturbo di panico con o senza agorafobia: Adulti: La dose iniziale è di 10 mg (mezza compressa) al giorno per via orale, aumentando a 20 mg (1 compressa) al giorno dopo una settimana. La dose può essere aumentata successivamente come richiesto fino ad un massimo di 60 mg (3 compresse) al giorno. I bambini fino a 18 anni di età: Non è raccomandato, come sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite. funzionalità epatica ridotta: Il dosaggio deve essere dimezzato. ridotta funzionalità renale: un aggiustamento del dosaggio non è necessaria nei casi di insufficienza renale lieve o moderata. Nota: CILIFT deve essere effettuata gradualmente per ridurre il rischio di sintomi da astinenza. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Effetti collaterali: comunemente si verificano effetti collaterali includono: In generale: cefalea, sudorazione, stanchezza, tremore, perdita di peso / aumento di peso, vertigini. Cardiovascolari: Palpitazioni, una diminuzione della frequenza cardiaca è stato riportato. Sistema nervoso centrale: ansia, irrequietezza, nervosismo, insonnia, sonnolenza, sonnolenza e parestesia. Gastro-intestinale: secchezza delle fauci, nausea, vomito, dispepsia, stipsi / diarrea. Urogenitale: minzione disordine Occhi: disturbi di alloggio. Meno comuni: In generale: Malessere, sbadigliando. Sistema nervoso centrale: convulsioni, effetti collaterali extrapiramidali, agitazione, confusione, difficoltà di concentrazione, disfunzione sessuale (diminuzione della libido, disturbi dell'eiaculazione) e mania. Gastro-intestinale: salivazione. Pelle: prurito o eruzioni cutanee Apparato respiratorio: congestione nasale. Occhi: midriasi. Sangue: iponatriemia (soprattutto negli anziani). Precauzioni particolari: i pazienti devono essere attentamente monitorati durante la terapia precoce, sino al miglioramento nella depressione, perché il suicidio è un rischio insito nei pazienti depressi. CILIFT deve essere usato con cautela nei pazienti con epilessia o una storia di tali disturbi (e dovrebbe essere evitato se l'epilessia è scarsamente controllato). Interazioni: amministrazione simultanea di MAO di (vedi & quot; AVVERTENZE & quot;). La somministrazione concomitante con altre terapia antidepressiva può causare gravi reazioni avverse, tra cui il & quot; sindrome serotoninergica & quot ;. Almeno una settimana dovrebbe intercorrere tra il ritiro un SSRI e di iniziare qualsiasi medicinale responsabile di provocare una reazione grave (ad esempio, fenelzina). CILIFT interagisce con imipramina, moclobemide, selegeline e sumatriptan. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: sovradosaggio di CILIFT può causare debolezza, stanchezza, sedazione, nausea, vertigini, tremori e sonnolenza. Il trattamento è sintomatico e di supporto. La lavanda gastrica deve essere effettuata. L'uso di carbone attivo per via orale in aggiunta alla lavanda gastrica è stato suggerito. IDENTIFICAZIONE: Un giro, di colore bianco tablet quasi bianco, biconvessa rivestita con film, diviso in due su un lato. PRESENTAZIONE: Un chiaro blister trasparente '30 (3 blister da 10 compresse ciascuno) ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 25 ° C. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. REGISTRAZIONE NUMERO: 36 / 1,2 / 0092 Nome e indirizzo del richiedente: PHARMACARE LIMITATA 7 Fairclough Strada Korsten Port Elizabeth 6020 Sudafrica DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto: 24 Gennaio 2003. Aggiornato su questo sito: Settembre 2003 attuale: Settembre 2004 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2004
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