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Differenza tra Acil e Acetil Ci sono diversi gruppi funzionali in molecole, che sono usati per caratterizzare le molecole. Acile è un tale gruppo funzionale, che può essere visto in molte classi di molecole. Un gruppo acile ha una formula di RCO. Vi è un doppio legame tra C e O, e l'altro legame è un gruppo R. acili trovano in esteri, aldeidi, chetoni, anidridi, ammidi, cloruri acidi, e acidi carbossilici. Pertanto, l'altro legame con l'atomo di carbonio può essere di - OH, - NH 2. - X, - R, - H Ecc acile è un gruppo funzionale, e la maggior parte del tempo, questo termine si applica in chimica organica, ma, in chimica inorganica, anche possiamo trovare questo termine. Gli acidi inorganici come l'acido solfonico e acido fosfonico contengono un atomo di ossigeno, che è doppio legato ad un altro atomo. In questi casi, anche il loro gruppo funzionale è detto essere un gruppo acile. Tuttavia, di solito, gruppo acilico è caratterizzato da un atomo di carbonio e ossigeno, che è collegata da un doppio legame. Identificare un gruppo acile è facile a causa della parte C = O. Soprattutto in spettroscopia IR, C = O estende band è una delle prominente e una banda forte. C = O picco si verifica a frequenze diverse per i diversi composti acilici come gli acidi carbossilici, ammidi, esteri, ecc Pertanto, questo aiuta a determinazione della struttura anche. Altro che metodi spettroscopici, da semplici analisi chimiche possiamo identificare i composti acilici. Di seguito sono riportati alcuni di quelli, che possiamo fare in laboratorio. Poiché gli acidi carbossilici sono acidi deboli, tornasole o test su carta pH può essere utilizzato per identificare acidi carbossilici idrosolubili. Insolubili in acqua acidi carbossilici dissolvono in idrossido di sodio acquoso. cloruri acilici idrolizzano in acqua e dà precipitati con acquosa nitrato d'argento. anidridi acide si dissolvono quando riscaldato brevemente con idrossido di sodio in acqua. Ammidi possono essere distinti da ammine con HCl diluito. Esteri e ammidi sono idrolizzati lentamente durante la reazione con idrossido di sodio. Dai prodotti idrolizzati, il composto acilico può essere identificato. Ester produce uno ione carbossilato e un alcool, mentre ammide produce uno ione carbossilato e una ammina o ammoniaca. Reazioni di sostituzione nucleofila possono avvenire al carbonio acile perché ha una leggera carica positiva. Molte reazioni di questo tipo si verificano negli organismi viventi, e sono noti come reazioni di trasferimento di acile. Da tutti i composti acilici, cloruri acilici hanno la più alta reattività verso sostituzione nucleofila e ammidi avere la minima reattività. gruppo acetile è un esempio comune di un gruppo acilico organico. Questo è anche conosciuto come gruppo ethanoyl. Esso ha la formula chimica CH 3 CO. Pertanto, il gruppo R nella acilico sostituito da un gruppo metile. Altri legame nella carbonio può essere con un - OH, - NH 2. - X, - R, - H Ecc Per esempio, CH 3 COOH è noto come acido acetico. L'introduzione di un gruppo acetile in una molecola è chiamato acetilazione. Questa è una reazione comune nei sistemi biologici e chimica organica sintetica. Qual è la differenza tra Acil e Acetil? • Acetil appartiene alla classe dei composti acilici. • Formula generale di un acile è RCO e, in acetile, il gruppo R è CH 3. Pertanto, un gruppo acetile ha la formula chimica CH 3 CO.
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