Dermacort idrocortisone crema , dermacort

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DERMACORT IDROCORTISONE CREMA 817 16 15 18 I. I0 I. 12 15 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE Crema Dermacort Idrocortisone - Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. - Conservare questo leaflet. You può avere bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Non passare il farmaco agli altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. In questo foglio: 1. Che cosa Dermacort ea che cosa serve 2. Prima di usare Dermacort 3. Come usare Dermacort 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Dermacort 6. Altre informazioni 1. CHE COS'È DERMACORT EA CHE COSA è utilizzato per il nome del farmaco è Dermacort. Il principio attivo è 0,1% idrocortisone, in una base di crema priva di lanolina che viene rapidamente assorbito nella pelle per trattare l'irritazione che provoca prurito. Dermacort riduce il gonfiore e arrossamento e permette la guarigione. Dermacort può essere utilizzato per il trattamento di irritazioni cutanee, dermatiti e eruzioni cutanee a causa di reazioni alle piante, punture di insetti, gioielli, articoli da toeletta, deodoranti, saponi e detergenti. Esso può essere utilizzato anche per il trattamento di una lieve a moderata eczema. 2. PRIMA DI USARE DERMACORT Non usare Dermacort: • se ha avuto un'allergia a qualsiasi creme o unguenti nel passato • per occhi e viso • sulla regione ano-genitale • sulla pelle rotta o infetti, compresi herpes labiale, acne e il piede d'atleta • se si pensa di essere incinta • nei bambini sotto i 10 anni di età senza il consiglio del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Dermacort Dermacort contiene glicole propilenico che può causare irritazione della pelle. 3. COME USARE DERMACORT Dermacort è per 'USO ESTERNO.' _. Adulti e bambini sopra i 10 anni: Applicare uno strato sottile per coprire la zona interessata una o due volte al giorno. _. Si dovrebbe trovare che: - due dita di crema trattare entrambe le mani o con un piede - tre dita di crema tratteranno un braccio • Si dovrebbe applicare solo la crema sulla zona interessata. • Strofinare delicatamente fino a quando la crema non scompare. • Lavarsi le mani prima e dopo l'applicazione, a meno che non utilizzato per il trattamento delle mani. 8765.80.25102 Formato: 148 x 165 millimetri Farbe: Schwarz PHARBIL Waltrop GmbH Casella postale 390 · 45725 Waltrop Tel. 02309 / 9375-0 Fax: 02309 / 9375-392 817 16 15 18 I. I0 I. 12 15 o 12 Non utilizzare Dermacort per più di una settimana. Se la condizione non migliora dopo una settimana di consultare il medico. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI si potrebbe scoprire che la sua condizione peggiora nel corso del trattamento, si può essere allergici alla crema o avere una infezione della pelle. Se questo accade smettere di usare la crema e contattare il medico o il farmacista il più presto possibile. 5. Come conservare DERMACORT Non usare Dermacort dopo la data di scadenza stampata sul tubo e il pacco. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Dermacort deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto (sotto i 25 'C). Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. ALTRE INFORMAZIONI Cosa contiene Dermacort La crema non contiene lanolina. Poi principio attivo di Dermacort è 0,1% idrocortisone. Gli eccipienti sono glicole propilenico, pomata emulsionante, acido citrico e acqua purificata. Contenuto della Dermacort Pack è disponibile in confezioni da 15g. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in Marlborough Pharmaceuticals Ltd. 35A High Street, Marlborough, Wilts SN8 1LW, UK Tel 01672 514.187 Produttore PHARBIL Waltrop GmbH, Im Wirrigen 25, 0-45.731. Waltrop, Germania Dermacort è un marchio registrato. Per informazioni a grandi lettere, = nastri, CD o Braille, telefono 01672 514187 Questo foglio è stato approvato l'ultima gennaio 2014 8765.80.25102 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.